Persönliche Vorstellung

Herzlich Willkommen auf meiner Seite!

Mein Name ist Daniela Hohenwarter, ich bin im November 1975 im Sternzeichen Schütze geboren und wohne in der Steiermark, Bezirk Hartberg/Fürstenfeld. Ich leide selbst an Skoliose.

Durch meine eigenen Erfahrungen mit Skoliose (operiert Th2-L3 + Rippenbuckelresektion und L5/S1) und auch durch meine berufliche Tätigkeit als Case Managerin habe ich immer öfter mit Betroffenen zu tun. Ich erlebe deren Probleme, Freud und Leid, Bedürfnisse, Schwierigkeiten und Anliegen hautnah mit. 


Mir persönlich kam bzw. kommt es noch immer so vor, als gäbe es in der Steiermark kaum Betroffene mit Skoliose, geschweige denn Operierte.

Damals wussten meine Eltern nicht wirklich wo man Hilfe in Anspruch nehmen kann und es kompetente Orthopäden und Therapeuten gibt, die mit Skoliose Erfahrung haben und heute ist es oft nicht anders

Einer, der einem klipp und klar sagt was Sache ist. Welche Möglichkeiten es an Behandlungen gibt (Korsettversorgung, Therapien, Operation, finanzielle Unterstützung, etc.). In welcher Einrichtung und bei welchem Therapeuten bekomme ich die auf mich zugeschnittene adäquate Therapie (Schroth Therapie, Physiotherapie, therapeutisches Klettern, etc.)? Welche Therapien sind erfolgsversprechend? Was kann ich selbst beitragen um meine Lebensqualität wieder zu verbessern? Fragen über Fragen ....

Früher scheiterte ich genau an diesen grundsätzlichen Fragestellungen.

Damals begann für mich eine Odyssee, die vom Hausarzt über diverse Fachärzte bis hin zu erfolglosen Behandlungsversuchen bestand.

Aus diesen gesamten Erfahrungen heraus ist meine Idee entstanden eine Selbsthilfegruppe für Betroffen mit Skoliose & Deformationen der Wirbelsäule in Österreich zu gründen.


Ich habe wirklich sehr lange darüber nachgedacht, wie ich das ganze am Besten angehen könnte. Ich stellte mir die unmöglichsten Fragen wie zum Beispiel: Wird eine Selbsthilfegruppe für Skoliose in der Region Hartberg/Fürstenfeld oder generell in der Steiermark/Österreich überhaupt benötigt, ist es gewünscht? Werden  Betroffene die Selbsthilfegruppe in Anspruch nehmen? Wer könnte mich dabei unterstützen? Welche Möglichkeiten gibt es über das Internet? Wer ermöglicht mir Öffentlichkeitsarbeit? Etc.....


Nach langer Recherche im Internet bin ich auf den Verein ChronischKrank und Selbsthilfe Steiermark gestoßen. Der Verein ChronischKrank und auch die Selbsthilfe Steiermark unterstützen mich und ich freue mich riesig, als  Ansprechperson für Betroffene mit Skoliose & Deformationen der Wirbelsäule da zu sein.


Ich als Betroffene weiß wie sich Skoliose anfühlt. Die Selbsthilfegruppe soll eine Stütze für Betroffene sein, gegenseitiger Erfahrungs- und Informationsaustausch und den Umgang mit Skoliose erleichtern sowie zum Bewegen motivieren. Auch möchte ich es ermöglichen, dass sich Eltern mit ihrem betroffenen Kind, Jugendliche mit/ohne Korsett und Skoliose operierte mit ihren Erfahrungen untereinander austauschen können. 


Ich möchte das Gefühl vermitteln: „Ich bin nicht alleine, anderen geht es genauso“ und „Gemeinsam sind wir stark“.


Alles Liebe Eure

Daniela